產(chǎn)品介紹：
GenJet?體外DNA轉染試劑是一種強大的試劑。能確保有效性，可重復性且毒性低。 與其它的試劑類(lèi)型相比，GenJet? 采用獨特的化學(xué)配方（共價(jià)交聯(lián)的陽(yáng)離子脂質(zhì)聚合物 ），這種與眾不同的特征，使它產(chǎn)生了特殊的轉染效率。GenJet?能夠傳遞基因到各種各樣的細胞系中，如原代培養的細胞和常見(jiàn)的腫瘤細胞系包括HEK293, 293T, 293E, CHO, COS1, HeLa, NIH 3T3，昆蟲(chóng)細胞系(Sf9 and Sf21)和其它各種真核細胞系。 GenJet?試劑，1.0 ml，能在24孔板中足夠完成666次轉染，或者在6孔板中足夠完成333次轉染。
產(chǎn)品應用：
– 將 DNA/RNA基因轉染到哺乳動(dòng)物細胞和昆蟲(chóng)細胞中
– 極大的增強病毒(例如復制缺陷病毒)的感染效率(可達200倍的高效率)
產(chǎn)品特點(diǎn)：
– 產(chǎn)生高滴度的病毒
– 對長(cháng)DNA片段同樣有效（可達到56kb)
– 對單個(gè)DNA片段或多個(gè)DNA片段的轉染同樣有效
– 產(chǎn)生高水平的重組蛋白
– 難轉染細胞的理想選擇
– 價(jià)格優(yōu)惠，物美價(jià)廉
儲存條件 ：
40C儲存。若儲藏合適，產(chǎn)品的穩定性能保持24個(gè)月以上。
GenJet?體外DNA轉染試劑具有極廣譜的轉染活性。
| 細胞系 |
轉染效率(% GFP) |
細胞系 |
轉染效率(% GFP) |
3LL
B16-F10
BAEC
BHK-21
Ca Ski
CaCo-2
CHO
HCS-2/8
HEK-293
HeLa
HLMEC
H-MVEC
Huh-7D12
ATT20
SK-N-SH
McArdle 7777
Hep3D
SHEP
MDA-MB-231
3T3-442A
COS-7
CV-1
D 407
DHD Pro.b
LS180 |
51%
72%
52%
86%
78%
32%
83%
42%
80-90%
81%
50-65%
49%
22%
38%
20%
60%
78%
71%
38%
10%
60-70%
53%
62%
51%
46% |
K562
L929
MCF-7
MDCK
Neuro2A
NIH 3T3
PC12
SH-SY5Y
SiHa
SKOV3
HUVEC
IGROV1
Jurkat
6CSFMEo
WEHI 231
SAOS-2
SN56
MC3T3-E1
BT474
C2C12
Primary melanocyte
Hela-S3
A549
Hep G2 |
22%
52%
51%
52%
72%
88%
34%
14%
62%
52%
51%
21%
5%-15%
73%
25%
52%
69%
70%
46%
46%
46%
78%
78%
58% |
GenJet?體外DNA轉染試劑和市場(chǎng)主導品牌產(chǎn)品轉染效率和細胞毒性的比較。
GenJet?體外DNA轉染試劑對大片段DNA顯示出色的轉染效率。用FITC標記的DNA總共14kb，分別由GenJet?(上圖)和FuGene?6(下圖)轉染入HEK293細胞。轉染24小時(shí)后，細胞的尼康Eclipse熒光顯微鏡DIC成像圖(左側)和熒光成像圖(右側)。
GenJet?體外DNA轉染試劑轉染293T細胞獲得高滴度慢病毒。GenJet?體外DNA轉染試劑共轉染三個(gè)DNAs片段(左圖)和 LipoFectamine 2000?(L2K,右圖)的對比。從293T細胞中提取的100微升的病毒上清被用來(lái)感染293T細胞，通過(guò)流式細胞儀的293T細胞的GFP陽(yáng)性率。右上角的數字表明了轉導的細胞的百分比。GenJet?和L2K轉染試劑獲得的慢病毒的滴度分別為7.9×10^6和1×10^6tu/ml。
GenJet?體外DNA轉染試劑同Fugene HD對小鼠皮膚成纖維細胞的轉染效率的比較。表達GFP的cDNA(pEGFP-C1)分別由GenJet?體外DNA轉染試劑(上圖)和市場(chǎng)主導品牌之一FuGene? HD(下圖)轉染原代培養的小鼠皮膚成纖維細胞。轉染24小時(shí)后，細胞的尼康Eclipse熒光顯微鏡DIC相位成像圖(左側)和熒光成像圖(右側)。
GenJet?體外DNA轉染試劑同Fugene HD對小鼠原代角質(zhì)形成細胞轉染效率的比較。表達GFP的cDNA(pEGFP-C1)分別由GenJet?體外DNA轉染試劑(上圖)和市場(chǎng)主導品牌之一FuGene? HD(下圖)轉染原代培養的小鼠角質(zhì)形成細胞。轉染24小時(shí)后，細胞的尼康Eclipse熒光顯微鏡DIC相位成像圖(左側)和熒光成像圖(右側)。
GenJet?體外DNA轉染試劑同L2K?對原代小鼠皮膚成纖維細胞細胞毒性的比較。小鼠成纖維細胞與指定的轉染試劑/pEGFP-C1(DNA)混合物在無(wú)血清DMEM高糖培養基孵育4小時(shí)，然后用全血清培養基替代。轉染24小時(shí)后，細胞的尼康Eclipse熒光顯微鏡DIC相位成 像圖。
轉染試劑操作步驟及其使用指南：
– 哺乳動(dòng)物細胞轉染操作步驟 
– GenJet? MSDS
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